PCR儀的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。維護(hù)：
1．清洗樣品池：先打開蓋子，用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min，再清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液體，再借助棉簽吸干剩余液體；打開PCR儀，設(shè)定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運(yùn)行，讓殘余液體揮發(fā)，一般5-10min即可。
2．清洗熱蓋：對(duì)于熒光定量PCR儀，當(dāng)熒光污染出現(xiàn)且污染不是來自樣品池時(shí)，或當(dāng)有污染或殘跡物影響到熱蓋的松緊時(shí)，需要用壓縮空氣或純水清洗墊蓋底面，確保樣品池的孔干凈，無污物阻擋光路。
3．清洗儀器外表面：可除去灰塵和油脂，但達(dá)不到消毒效果，建議選擇沒有腐蝕性的清洗劑對(duì)儀器外表面進(jìn)行清洗。
4．更換保險(xiǎn)絲：先將PCR儀關(guān)機(jī)并拔去插頭，打開電源插口旁邊的保險(xiǎn)盒，換上備用的保險(xiǎn)絲，觀察是否恢復(fù)正常。
5、PCR反應(yīng)過程的關(guān)鍵是升、降溫過程的時(shí)間控制，要求越短越好，當(dāng)PCR儀的降溫過程超過60s，就應(yīng)該檢查儀器的制冷系統(tǒng)——風(fēng)冷制冷的PCR儀要清理反應(yīng)底座的灰塵，其他制冷系統(tǒng)應(yīng)檢查相關(guān)的制冷部件。
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