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高電流電泳儀帶電粒子在直流電場作用下于一定介質(zhì)中所發(fā)生的定向運動，利用這-現(xiàn)象對化學(xué)或生物化學(xué)組分進行分離分析的技術(shù)稱之為電泳。生物學(xué)上的重要物質(zhì)如蛋白質(zhì)、核酸、同工酶等，在溶液中能吸收或給出氫離子從而帶電。因此，它們在電場影響下，在不同介質(zhì)中的運動速度是不同的。這樣用電泳的方法便可對其進行定里分析，或者將一定混合物分離成各個組分以及作少里制備。電泳儀被廣泛用于分子生物學(xué)、遺傳學(xué)和生物化學(xué)等領(lǐng)域，主要可分離核酸和蛋白質(zhì)，也可以純化(將我們需要的條帶割下來，進一步處理得到我們需...

PCR儀可應(yīng)用在多個領(lǐng)域，食品安全、水產(chǎn)養(yǎng)殖病害、寵物傳染病、植物病害、科研等，如食品工業(yè)鏈條中食品安全生物因素的檢測，對致病微生物檢測、轉(zhuǎn)基因原料鑒別、摻假摻雜鑒別等。實驗操作注意事項：1.戴一次性手套，若不小心濺上反應(yīng)液，立即更換手套；2.使用一次性吸頭，嚴禁與PCR產(chǎn)物分析室的吸頭混用，吸頭不要長時間暴露于空氣中，避免氣溶膠的污染；3.避免反應(yīng)液飛濺，打開反應(yīng)管時為避免此種情況，開蓋前稍離心收集液體于管底。若不小心濺到手套或桌面上，應(yīng)立刻更換手套并用稀酸擦拭桌面；4.操...

小型垂直電泳轉(zhuǎn)印系統(tǒng)可以應(yīng)用于PAGE，轉(zhuǎn)印和雙向電泳（2D），使用者可根據(jù)自身實驗需要選擇購買所需組件。系統(tǒng)由電泳槽和三個功能模塊組成，每個模塊都自帶電極，電泳槽一體成型設(shè)計。小型垂直電泳轉(zhuǎn)印系統(tǒng)采用專用底座配合帶膠條玻璃配合制膠，簡單方便，有效防止漏膠。轉(zhuǎn)印時，操作類似于“三明治”的操作方式，一小時內(nèi)即可完成轉(zhuǎn)印。毛細管電泳模塊帶有密封圈，方便毛細管的插入和取出，最多可容納10個毛細管。目前，小型垂直電泳轉(zhuǎn)印系統(tǒng)主要用于核酸定量、基因表達水平分析、基因突變檢測、GMO檢測...

電泳是一種帶電分子在電場中向著電性相反的電極移動的現(xiàn)象，利用這一現(xiàn)象進行物質(zhì)分離的技術(shù)稱為電泳技術(shù)。高電流電泳儀PowerPacHC是可以實現(xiàn)電泳分析的儀器，主要由電源、電泳槽、檢測單元等組成，可以對不同物質(zhì)進行定性或定量分析，也能對某些混合物進行組分分析或單個組分提取制備，通常應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué)的實驗室檢驗或科研實驗研究。工作原理：特定pH值條件下，溶液中能吸附帶電質(zhì)點或本身帶有可解離基團的物質(zhì)顆粒，如蛋白質(zhì)、氨基酸等，在直流電場中會受到電性相反的電極吸引而發(fā)生移動。不同物質(zhì)的...

7500定量PCR儀是特異性靶基因檢測與定量的一體化平臺。它將PCR熱循環(huán)，熒光檢測和各種應(yīng)用分析軟件結(jié)合在一起，可以動態(tài)觀察PCR每一循環(huán)各反應(yīng)管中PCR擴增產(chǎn)物逐漸增加的情況。PCR實驗結(jié)束后可以馬上得到定量結(jié)果，無需凝膠電泳分析，無需純化PCR產(chǎn)物，無需進行任何實驗操作。主要用途：目前，7500定量PCR儀主要用于核酸定量、基因表達水平分析、基因突變檢測、GMO檢測及產(chǎn)物特異性分析等多種研究領(lǐng)域。7500定量PCR儀軟件采用WindowsXP操作系統(tǒng)，進行儀器控制，數(shù)據(jù)...

高電流電泳儀PowerPacHC適用于核酸凝膠電泳，蛋白質(zhì)凝膠電泳和印跡（濕法轉(zhuǎn)?。┑葘嶒?。產(chǎn)品的輸出范圍為5-250V，增量為1V，0.01-2A，增量為0.01A，可調(diào)。定時器1分鐘-99小時59分鐘，顯示屏為背照式LCD，輸出終端為4對并聯(lián)輸出插孔。目前，高電流電泳儀非常適合于高通量電泳，兩行16字符的液晶顯示屏可單屏幕編程，通過同時顯示所有參數(shù)即時監(jiān)控運行進程，直觀的編程允許使用多步驟方法和定時運行，并有恒壓、恒流或恒功率輸出等選擇。高電流電泳儀的使用方法：1、用導(dǎo)線...

面對各種不同性能的QS5定量PCR儀，咱們該如何選擇呢？建議大家首先要走出認識QS5定量PCR儀的兩個誤區(qū)：誤區(qū)一：QS5定量PCR儀無需梯度功能對于使用染料法的定量PCR反應(yīng)，雖然有各種各樣的PCR引物設(shè)計軟件或者經(jīng)驗公式計算熔解溫度（Tm值），但運用的公式不同、引物序列不同，Tm值的差異會很大。引物的熔解溫度決定了退火溫度。而且模版中堿基的組合千變?nèi)f化，對于特殊片斷，經(jīng)驗公式得到的數(shù)據(jù)不一定能得出準確的結(jié)果，退火溫度細微的差異對結(jié)果都可能產(chǎn)生決定性的影響，因而“摸條件”一...

QX200數(shù)字PCR儀也叫生物芯片閱讀儀采用光、機、電一體化設(shè)計，及激光共聚焦原理，配套有自主知識產(chǎn)權(quán)的微流控芯片，可以準確快速地定位、識別納升體積微液滴，獲取其熒光信號值。經(jīng)過泊松統(tǒng)計分析，提供研究者所需的陽性、陰性液滴數(shù)絕對數(shù)值，從而推算出起始靶標核酸分子的精確濃度?；竟δ埽篞X200數(shù)字PCR儀可將反應(yīng)體系制備成上萬個微滴，將極大的降低高背景分子對低豐度靶標分子擴增的影響，結(jié)果分析采用終點法，提高反應(yīng)體系對復(fù)雜樣本中抑制劑的耐受度，主要用于下述研究：1、miRNA/l...

QX200數(shù)字PCR儀是一種用于預(yù)防醫(yī)學(xué)與公共衛(wèi)生學(xué)領(lǐng)域的醫(yī)學(xué)科研儀器。它是目前先進的核酸定量技術(shù)，數(shù)字PCR也是目前核酸分子檢測中靈敏、先進的檢測分析平臺，根據(jù)泊松分布原理將整個反應(yīng)體系制備成數(shù)以萬計的獨立的納升級微滴內(nèi)，每一個微滴就是一個穩(wěn)定的PCR基因擴增體系，然后對每個微滴的熒光信號進行收集，有擴增的記為“1”，無陽性擴增的記為“0”，通過泊松分布對試驗結(jié)果進行濃度的絕對計算。影響QX200數(shù)字PCR儀的控制性能：1、QX200數(shù)字PCR儀之間的差別對實驗結(jié)果的影響。...

QX200數(shù)字PCR儀也叫生物芯片閱讀儀采用光、機、電一體化設(shè)計，及激光共聚焦原理，配套有自主知識產(chǎn)權(quán)的微流控芯片，可以準確快速地定位、識別納升體積微液滴，獲取其熒光信號值。經(jīng)過泊松統(tǒng)計分析，提供研究者所需的陽性、陰性液滴數(shù)絕對數(shù)值，從而推算出起始靶標核酸分子的精確濃度。影響QX200數(shù)字PCR儀的控制因素：1、QX200數(shù)字PCR儀之間的差別對實驗結(jié)果的影響：沒有任何兩臺儀器的溫度控制是一模一樣的。相對于預(yù)設(shè)的溫度模塊溫度總是偏高或偏低，就是同一模塊不同的孔之間，溫度有時也...